Ne voulant pas
nous résigner face au handicap, et parce qu'Elio a absolument besoin de
parents volontaires et optimistes, nous avons décidé de lancer
l'association "Petit prince du soleil". Ce nom nous a été inspiré par
le prénom d'Elio (voir page mon prénom) et par sa capacité à surmonter les épreuves.
Les
3 séances de kinésithérapie hebdomadaires, préconisées par le corps
médical et remboursées par la sécurité sociale, sont nettement
insuffisantes, compte tenu de son handicap, pour permettre à Elio
d'évoluer vers le maximum d'autonomie. Aussi, nous nous sommes très tôt
renseignés sur les méthodes de stimulation multisensorielle et avons
pris contact avec l'association Dominique
près de Toulouse. Plus nous intervenions précocément, plus nous
pouvions jouer sur la plasticité du cerveau d'Elio. En effet, le
cerveau des bébés se développe très vite les 2 premières années. Ainsi,
nous appliquons quotidiennement, au moins 4 heures par jour, la méthode
mise au point par Helen and Mike Downey, et intitulée Brain Solutions (site en français également), depuis repriseet adaptée par l'institut Devenir, toujours à l'association Dominique.
Les
programmes de sur-stimulation, bien qu'ayant souvent des résultats
spectaculaires, ne sont pas pris en charge par la sécurité sociale. Ils
nécessitent des évaluations régulières par les thérapeutes et une
adaptation des exercices à l'âge et aux progrès de l'enfant, ainsi que
des équipements spécifiques.
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