Elio est hospitalisé depuis le 7 juillet dernier, suite à la combinaison d'une grave pneumopathie, d'une septicémie et d'un état de mal épileptique. Ce dernier drame l'a fait beaucoup régresser du point de vue neurologique, en entrainant différents dysfonctionnements douloureux. Nous croyons en sa capacité à récupérer ses facultés acquises et à manifester de nouveau sa joie de vivre.
Membres :Dominique
BRION , Jacqueline CARNEY, Gaëlle CHOLET, Françoise FRANCHI, Marie LE GOT
Invités :
Jacques CARNEY, Jean-Paul HELLEQUIN
Rapport moral et
financier de l’exercice 2008-2009
Rapport moral
1)Association
Changement de
l’adresse du siège social qui se situe désormais chez Madame Fabienne HEUZET,
105 rue Django Reinhardt – 29200 BREST
Création de la
section Martinique, chez Madame Christelle REMI, 24 rue Karukéra – 97200
FORT-DE-FRANCE
Statuts : rajout de l’article 4 bis
relatif à la création de la section Martinique, modification de l’article 4
avec la nouvelle adresse du siège social, rajout d’un alinéat à l’article
2 :collecte et échange de matériel spécialisé pour enfants et adolescents
handicapés.
Ces
modifications ont fait l’objet d’une déclaration à la sous-préfecture de Brest.
Acquisition d’un
local sur Brest pour le stockage du matériel et les séances d’art-thérapie. Ce
local est mis à disposition par la mairie de Brest et est situé dans l’école
élémentaire Louise Michel.
Parrainage : Jean-Paul Hellequin est devenu
le parrain de notre association. Il organise de nombreuses manifestations, dont
les recettes sont intégralement reversées à la recherche sur la mucoviscidose
et à notre association. La visite de l’abeille Bourbon en juillet permet à
l’association de récolter environ 800 €.
Nombre
d’adhérents : à ce
jour, l’association compte 35 adhérentsdont 17 renouvellements et 18 nouveaux membres. Donc quasiment une
vingtaine de personnes n’a pas repris son adhésion. Comme l’an dernier, la
plupart des membres sont de la famille ou des amis.
Nouveaux petits
princes : Deux
nouveaux petits princes font désormais partie de l’association :
- Hugo, 3 ans, qui habite Paris et qui
est un enfant grand prématuré. Il souffre de lésion cérébrales identiques à
celles d’Elio et Matthéo ainsi que de déficience auditive. Il est suivi pour le
moment au niveau kinésithérapie et psychomotricité, et s’oriente vers une
thérapie , la méthode de M.PETO. C’est une méthode dite d’éducation conductive
qui se pratique en Belgique dans un centre appelé « la famille ».
Mathias, petit martiniquais non-voyant de 12
ans qui est pris en charge à l’institut des jeunes aveugles de Toulouse depuis
1 an.
Recherche de
fonds :
dons
(mailing)
subvention
du rotary club du Lamentin en Martinique : 3000€
subvention
de la mairie de Brest : 300 euros
subvention
de l’association Martinique Trait d’Union : 815€
Comme nous vous l’avions annoncé l’an
dernier, la subvention association solidarité-défense versée l’an dernier a
servi cette année à financer le voyage retour Martinique-Paris d’Elio et de ses
parents ainsi que les trajets vers Montpellier et Toulouse pour les soins
d’Elio. Elio et un des parents devraient être pris en charge par la sécurité
sociale sur le vol Fort-de-France/Paris.
2)Manifestations :
BREST :
Vide-greniers en
novembre 2008
Match
de foot Brest/Troyes le 30 janvier 2009, dont Matthéo a donné le coup d’envoi
Martinique :
Bourse
aux jouets et vente de gâteaux en novembre 2008
Soirée
dansante le 30 avril 2009 avec ventes au profit de l’association :
vêtements et sac au logo de l’association, bijoux et tableaux. Plus de 230
personnes ont répondu présentes.
B- Rapport
financier
Le bénéfice réalisé par l’association se monte
cette année à 3758,81€.
Les
principaux postes de charges
sont l’aide financière aux familles (financement des thérapies, matériel,
trajets…), et les frais de manifestations.
En plus d’Elio,
l’association s’engage à aider financièrement les familles de Matthéo, Hugo et
Mattias en finançant une partie des frais liés aux thérapies engagées,
transports, matériels, sur présentation de factures. Chaque famille devra au
préalable avoir adhéré à l’association.
Mattias : 400 euros de garde mensuelle,
voyage FORT-DE-FRANCE/TOULOUSE 3 à 4 fois par ans pour la maman, matériel
scolaire et trousseau pour l’année.
Hugo : Acquisition d’une poussette
spécialisée ainsi que d’un youpala, thérapie « M.PETO » en Belgique.
Matthéo : Acquisition prochaine d’un
déambulateur.
Nous précisons
que la sécurité sociale ne rembourse en général qu’un appareillage spécialisé
par an, et que nos enfants en nécessitent souvent plusieurs.
Au niveau
des produits, les
postes principaux sont les recettes des manifestations, les subventions privées
et les dons.
L’assemblée
générale approuve les comptes annuels de l’association arrêtés au 31/07/2009
Voix contre : 0
Abstention : 0
Après
présentation du budget prévisionnel, l’assemblée générale approuve ce rapport.
Voix contre : 0
Abstention : 0
C-Elections
- Election d’un
nouveau secrétaire :
Le conseil
d’administration propose la radiation de la secrétaire actuelle pour
non-paiement de cotisation.
Le conseil
d’administration propose la nomination de Françoise FRANCHI au titre de
secrétaire.
L’assemblée
générale approuve ces décisions.
Voix contre : 0
Abstention : 0
- Election d’un
nouveau secrétaire-adjoint :
Le conseil
d’administration propose la radiation de la secrétaire-adjointe actuelle pour
non-paiement de cotisation.
Le conseil
d’administration propose la nomination de Gaëlle CHOLET au titre de
secrétaire-adjointe.
L’assemblée
générale approuve ces décisions.
Voix contre : 0
Abstention : 0
II-Projets pour l’année 2009-2010
A- Manifestations :
Course de
l’espoir : une course-relais devrait être organisée parallèlement à Brest et
Fort-de-France, probablement après les vacances de pâques. A cette occasion une
vente de t.shirts au logo de l’association devrait être organisée.
soirée : la
soirée dansante sera reconduite en Martinique.
Concert : à ce
jour nous sommes en contact avec une cantatrice qui se propose de venir donner
un récital à Brest au profit de l’association. Il nous faut trouver une salle
ou une église pour cet évènement. Une requête devrait être envoyée au
conservatoire de musique de Brest pour la mise à disposition gracieuse de
l’auditorium.
Visite de bateaux
organisées par Jean-Paul Hellequin, dont l’Argonaute le 24 août 2009, l’abeille
Bourbon et 2 bateaux d’Ifremer au cours de l’année. Le 19 janvier 2010, il
organise également un combat international de karaté au palais des congrès de
Vannes.
B- Demandes
de subventions :
la demande de
subvention sera reconduite auprès du service santé de la mairie de Brest qui
nous a alloué cette année une subvention d’un montant relativement faible.
D’autre part une subvention complémentaire sera demandée pour financer une
formation en art-thérapie.
Une demande de
subvention sera également faite auprès du service culturel de la mairie de
Brest afin de financer du matériel pour la section d’Art-thérapie.
C- Activités
de l’association :
une plus large
diffusion d’information sur l’association sera faite par la distribution
systématique de plaquettes avec bulletin d’adhésion inclus à chaque
manifestation, ainsi que par affichage dans les centres, cabinets de kiné,
hopitaux…
La section
d’art-thérapie devrait être lancée prochainement. Il s’agit d’activités d’art
plastique et de musique proposées aux enfants handicapés. Ces séances auraient
lieu le samedi matin dans le local de l’association avec l’aide de bénévoles.
Une large diffusion d’affichettes sera là aussi nécessaire. L’adhésion à
l’association sera bien-sûr obligatoire pour participer à ces activités.
L’exercice
comptable de l’association se déroule sur la base de l’année scolaire
c'est-à-dire du 1er août au 31 juillet. Pour être membre de
l’association, l’adhésion doit donc se faire sur cette période. Chaque adhérent
recevra un bulletin d’adhésion ou de renouvellement de cotisation en début
d’exercice avec le rapport de l’assemblée générale. Pour ceux qui n’auraient
pas cotisé en première partie d’exercice, un second bulletin sera expédié en
début d’année civile.
Les personnes
n’ayant pas cotisé au 31 juillet de chaque année ne seront plus considérés
comme membres de l’association.
Le montant de
la cotisation est reconduit à 20€, déductible à 75% des impôts.
III- Quelques
mots sur Elio :
thérapie multi
-sensorielle :
Nous entamons notre troisième année de thérapie. Elio progresse beaucoup grâce
à tous les bénévoles qui nous entourent et à ses 3 séances de stimulation quotidiennes.
Appareillage : Elio a désormais une coque de
maintien assis montée sur un chassisà
roulette et dotée d’une tablette. Il a également un « motilo » qui
est un trotteur spécialisé, lui permettant d’être verticalisé et de se
déplacer. Il sera opérationnel d’ici quelques semaines. Des atèles de chevilles
vont également être confectionnées et Elio devra les porter durant la nuit pour
étirer ses chevilles et éviter un mauvais positionnement des pieds. Les atèles
de bras (nécessaires dans le nouveau programme de travail) sont également
préconisées pour la nuit par le médecin de rééducation fonctionnelle.
Toxine botulique : Elio a reçu des injections de
toxine botulique dans les ischios jambiers (muscles situés sur l’arrière des
cuisses), dans le but de relâcher ces muscles et permettre un meilleur
étirement et donc une meilleure mobilité. La toxine met environ 3 semaines à se
diffuser et agit pendant une période de 3 à 9 mois. Nous attendons de voir les
résultats de ces injections avant d’envisager ce même traitement sur les
membres supérieurs.
Thérapie
d’électro-acupuncture :
L’hopital d’acupuncture de Hanoï pratique depuis de nombreuses années des
techniques d’électro-acupuncture. Pour des enfants dits « IMC (Infirmité
Motrice Cérébrale) » comme Elio, cette thérapie pourrait améliorer jusqu’à
40% des capacités motrices. L’hospitalisation dure 1 mois avec des soins
quotidiens. Nous avons testé cet été cette technique en Bretagne sur Elio à
raison de 3 séances et nous sommes prêts à partir au Viet-Nam pendant un mois.
Nous réfléchissons à l’organisation de ce voyage.
Nous
aurons encore besoin de beaucoup d’aide cette année avec tous ces projets et
nous comptons sur vous, alors n’hésitez pas à nous contacter. Toutes vos
propositions ou idées seront les bienvenues.
CR assemblée générale
